Hallo!
Ich habe 2 Meerschweinchen. 
Sie heißen Lotta und Waldemar.
Diese Seite erzählt von ihnen und mir:
Am 9.4.2008 erkrankte ich an Leukämie.
Leukämie ist Blutkrebs (nicht ansteckend) und muss mit starken Medis behandelt werden.
Diese Medis nennt man eine Chemo.
Sie tötet alle Blutzellen ab und deswegen hat man ein sehr schlechtes Abwehr-System.
Ich darf deswegen nicht unter kranke Leute.
Auch bei gesunden Menschen muss ich aufpassen: Sie alle müssen einen Munschutz tragen.
Schließlich musste ich am 21.7.2008 auf die KMT (Knochenmarktransplantation).
Die Zimmer sind klein und niemand darf ohne Kittel mich besuchen.
Das Fenster muss immer geschlossen bleiben, das ja kein Virus mich befallen kann.
Auch das Essen musste umgestellt werden: Kein Geflügel, kein ungeschältes Obst und alles muss mind. 20 min. gekocht werden.
Dort wurde mir neues Knochenmark transplantiert.
Das Knochenmark war von einem Fremdspender aus der Schweiz.
Die Transplantation ist keine OP, wie viele denken.
Das Knochenmark wird ins Blut gespritzt.
Das ist zwar unangenehm, aber es muss sein.
Am 19.8.2008 (nach 32 Tage) durfte ich dann wieder nach Hause.
Ich war geschwächt und konnte kaum laufen.
Nach 100 Tagen kam ich wieder zu kräften.
Jetzt konnte ich auch fast wieder alles essen...
Jeden Tag lief ich mehr.
Tag ca. 150: Wir waren in der Klinik.
Omi und Opa waren zu Besuch da, und wir warteten auf Mama.
Die hatte eine Besprechung mit einem Arzt.
Sie kam und kam nicht.
Als sie aber kam, redete sie nicht.
Sie hatte verquollene Augen und ihre Laune war auf 0.
Ich fragte wieso sie so sei, aber sie sagte später.
Als Papa von der Arbeit kam und Mama mich und Papa die Nachricht sagte waren wir alle geschockt.
Die Leukämie war wieder da!
Ich musste wieder in Krankenhaus und Chemos machen.
Die Ärtze tüftelten schon an meiner Zukunft weiter herum:
Ich sollte wieder auf die KMT.
Diesmal sollte ich Stammzellen von meiner Mutter kriegen.
Also: Am 14.4.2009 wieder auf die KMT.
Das fand ich gerade sehr ungeschickt.
Ich war nämlich mit drei anderen Freundinnen hinter einem Bauwagen her.
Aber, man kann gegen Ärzte nun mal nicht antreten.
Also wieder 32 Tage auf der KMT und schwups wieder draußen und in das nächste Problem:
Ich hatte keinen Hunger mehr.
Ich magere 5 Kg ab, bis sich die Ärzte für eine Magensonde über die Nase entschieden.
Dies ist ein Schlauch, der durch die Nase bis zum Magen reicht.
Es fühlt sich sehr... BLÖD an.
Mein Magen fand das wohl zu blöd, und ich spukte die Magensonde schon nach 2 Tagen aus. 
Also nochmal eine legen.
Das war am 5.6.2009.
Die Sonde blieb diesmal länger drinnen.
Ich spuckte sie am 23.6.2009 aus.
Aber ich habe wieder Appetit! 
...Und, wir haben jetzt einen Bauwagen!
Alles war gut bis zur der Nacht zum 14.8.09...
Ich konnte kaum Atmen.
Es fühlte sich so an, als würde in meiner Lunge ein großer Stein liegen.
Am Morgen wurde es nicht besser.
Ich konnte kaum aufstehen...
Wir ruften den Krankenwagen. 
Meine erste fahrt!
*Juppiiiiii*
In der Klinik angekommen musste ich zum EKG,Röntgen...
Dann bekam ich (endlich) ein Zimmer auf der KMT.
Am 15. ging es mir schon viel besser.
Morgen´s hatte ich mich zwar übergeben (was sehr selten passiert),
Aber danach ging es mir wieder viiiiiieeel besser.
Am 18.8.09 durfte ich wieder nach Hause.
28.8.09: Kaum sind alle Ärzte wieder aus den Urlaub da,
schon kriegt man eine schlechte Nachricht:
Ich muss nochmal auf die KMT!
Wieder ein paar Chemos...
Aber wir machen eine andere Behandlung:
Statt der letzten Chemo vor der KMT geht's nach Ulm
Zur Strahlentherapie.Dort arbeiten sie mit Radioacktiven Strahlen.
Solche sollen die bösen Zellen endlich lahmlegen!
Papa's Zellen sind an der Reihe! Er soll diesmal spenden!
Termin für die KMT: 16.4.2010